新闻及香港科大故事

香港科技大学（科大）致力推动公共政策研究及教育，大学公共政策研究院今日发表首份有关大湾区创新科技整合发展的报告，并将开办全港首个专攻科技创新与环境政策的两年全日制修课式研究生课程。 由中国工程院、香港工程科学院及科大公共政策研究院共同完成的研究报告，除列举香港若不加快步伐发展创新科技将面临的风险，亦就此向政府提出实质建议。研究报告提及，香港政府「无为而治」的管治模式已不合时宜，政府必须牵头，透过政策带动研究、开发投资与培训，以促进小型企业的创新科技发展，亦列出香港及大湾区城市应加强合作的策略发展领域。 在教学方面，科大将于2018年9月起，开办一个为期两年、崭新的全日制公共政策硕士课程(MPP)，一方面透过包括数据分析等学科，巩固学员于政策分析方面的知识，另一方面透过于政府机关、非牟利组织及私人机构等实习机会，培育学员领导与决策技巧。课程亦包含一个为期一年的专题项目(capstone project)，让学员以团队合作形式，解决公营机构及私人企业所面对的挑战与难题。随着大湾区以及落马洲港深创新科技园等计划先后落实，未来将需要大量与科学、技术、创新，以及环境政策等范畴相关的人才，MPP正是全港首个提供这些专修范畴的两年全日制研究生课程。 课程要求同学修读共48个学分，当中一半为公共政策核心课程，另一半为选修课程。选修课程涵盖大学五个学院不同范畴，有助拓阔学生视野。学部将于5月21日在科大商学院中环中心举办课程简介会。 负责开办课程的科大公共政策学部署理主任吴逊教授表示：「虽然科技的进步大大拓宽了应对包括气候变化及老龄化等全球挑战的政策思路，这些创新方法亦同时为政府、非牟利组织以及私人机构带来一系列有关道德、体制及法律方面等复杂议题。因此，要进一步开启科技于改善生活和实现社会可持续发展方面的潜力，公共政策将越趋重要。」

香港科技大学(科大)研究团队首次发现，细菌对广泛肽类抗生素产生耐药性的原因。肽类抗生素一般被视为最后防线药物，是次发现为开发对抗超级细菌的新型抗生素提供新方向。 科大生命科学部讲座教授钱培元及其研究团队发现，「D-型胺基酸特异性多肽耐药酶」(DRPs)便是导致细菌对肽类抗生素出现耐药性的源头，而这个发现来得非常合时，因为团队于多个不同种类的细菌当中，均发现这种酶的踪迹，为持续不当使用抗生素敲响警号。 肽类抗生素﹕包括分别用于治疗金黄葡萄球菌及大肠杆菌感染的万古霉素和多粘菌素，由于耐药性风险较低，一直被视为对付多重耐药性细菌(超级细菌)最有力的武器。过往也有研究显示，细菌对个别肽类抗生素存在耐药性，但鲜有涉猎肽类抗生素的广泛耐药现象及其相关因素。在今次的研究中，钱教授分析了六千多个细菌基因组大数据，并通过基因编辑、化学及酶学分析等途径，反复验证出细菌内的DRPs，确实对大部分含有D-型胺基酸的肽类抗生素出现高耐药性，有关影响层面覆盖多种细菌。 本身亦为科大捷成David von Hansemann 理学教授及海洋科学系署理主任的钱教授指﹕「DRPs广泛存在于自然界各类细菌中，若人类继续滥用抗生素，病原菌便有机会从自然界中获得该耐药基因，令更多肽类抗生素失效，导致延误甚至无法治疗的问题。」 他补充﹕「人们不当及过度使用抗生素，加剧耐药问题，所以有关肽类抗生素耐药性的研究更显得重要。增加对肽类抗生素耐药性的认识，不但为医学界提供早期预警，亦有助我们研发应付超级细菌的新抗生素。发现DRPs只是一个开端，希望未来有更多研究，针对肽类抗生素的使用及发展。」 是次研究结果已于国际权威科学期刊《自然—化学生物学》中发表。 有关香港科技大学

香港科技大学（科大）研究人员研发出一项更有效、更环保制造手性分子的合成方法，有机会降低手性药物的制造成本，提升其普遍性。 现时全球获认可的药物中，逾半为手性药物。手性药物涵盖心血管疾病、呼吸系统疾病和肠胃疾病等多个疾病范畴，亦包括治疗高胆固醇药物胆固清及抗生素「阿莫西林」等畅销药物。不过，由于这些手性药物的制造过程复杂，加上原材料十分稀有及昂贵，不但令制药过程困难，亦使制药成本持续高企。 由化学系副教授孙建伟领导的团队，研发出更有效且成本较低的方法制造手性药物。他表示﹕「手性分子包含两个结构十分相似的部分，它们俨如『孖兄弟』或镜像一样，但却可能于人类体内展现完全不同的特性。传统上，要将这类『孖兄弟』分子分开，只保留对人体有用的部分并制成手性药物，并不容易，成本亦十分高昂。而『联烯』正正属于其中一种要保留的手性分子，传统上，要制造出『联烯』，只能从具备『孖兄弟』分子的手性原材料中提取，而这种原材料成本十分昂贵。」 不过，由孙教授领导的团队，发现原来手性「联烯」亦可通过有机催化的方法，透过消旋的炔丙醇类化合物生产。相对传统的原材料，消旋的炔丙醇类化合物比较便宜及容易取得。这种制造方法除了不会产生金属废物外，其催化剂亦能够回收及重复使用。 孙教授指：「除了成本更低、更环保外，这种『绿色』催化的方法亦会对医护范畴带来深远影响，因为药厂可以更低廉、更环保的方式去生产及发展手性药物。」 这项发现于去年九月获刊登于「自然通讯」期刊。 近年手性药物市场发展迅速。过去十年间，手性药物的全球销售额已经大幅增加近四倍，至接近八千亿美元，而该市场仍在持续增长中。此外，去年新研发的药物当中，逾三分之二是由手性分子制成。 有关香港科技大学

香港科技大学（科大）研究人员最近发现，若海水中含有高浓度的微胶粒，两种海洋无脊椎动物﹕具有抗污性的船螺和受商业捕捞的多毛虫(一种负责生态系统营养循环的常见鱼饵)，其生长及发展将受到无可挽回的不良影响。 由科大生命科学部助理教授陈洁瑜领导的本科生和研究生团队，首次发现微胶粒对顽强如来自北美的入侵性物种，都有负面影响。许多健康美容或家用产品中都含有微胶粒，这些微胶粒不单止影响鲍鱼及生蚝等高档次可食用海洋生物，对顽强的物种如入侵性船螺，也会造成破坏。研究发现，若入侵性船螺的幼体在含高浓度微胶粒的环境下成长，即使之后从其周遭环境移除微胶粒，这些海洋动物亦无法回复正常的生长速度。 陈教授表示：「研究显示高浓度的微胶粒对船螺有着长远而无可挽回的不良影响。不过，在与香港水域相似的较低浓度下，微塑料对船螺的生理并没影响，反映其韧性。若船螺较其他本土物种更能抵御微塑料的污染，那么这入侵性物种将对本地物种及生态平衡将带来负面影响。」她续指﹕「尽管这些微小的塑料污染物破坏海洋生态，但在世界各地包括香港，仍有很多个人护理产品采用微胶粒。」

在科大作为顶尖学术机构的25年间，经历了一段非凡的研究之旅。要了解本校科研最新动向， Research@HKUST是不容错过的读物。 从结构生物学到城市可持续发展，人性化机器人，大数据，颠覆性创新，以至解构中国金融业的神秘面纱，科大在应对全球和社会挑战方面展示了其研究的广度。事实上，大学教育资助委员会最近公布的研究评审工作报告显示，科大的学术表现名列榜首，其中70%的研究达「世界领先」（四星）或「国际卓越」（三星）水平。 对刚于2016年庆祝创校25周年的科大而言，能够由寂寂无名的大学迅速跻身全球顶尖学府，上述成就更是难能可贵。虽然科大的规模不大，教职员及研究生人数分别只有650 名和5,000名，但凭借对科研的愿景、承诺、远见及齐心协力，孕育师生的好奇心，激发他们的探索和创新精神，科大才能建立今天的影响力及声誉。 科大的研究领域与其五大策略焦点（数据科学、机械人及自动化系统、可持续发展、设计及创业、公共政策）一致，涵盖科学、工程、工商管理、人文与社会科学，以及其他具深远影响的议题。最新一期的，收录科大于不同学术范畴的科研成果，亦新增了有关科技进步衍生大学初创企业的专题环节。 阅览 Research@HKUST 2017 的完整版本。

由香港科技大学（科大）科研人员领导的一支跨学科国际研究团队，首次发现一个计算机方程式框架，能分析人类免疫力缺乏病毒（或艾滋病病毒）中一只关键蛋白适宜存活的度数（适存度），或能为未来疫苗的设计铺路，逼使该致命病毒变异成一种特定的形态，最终令其枯竭死亡。 虽然现今医学昌明，近日亦陆续出现一些能破坏艾滋病病毒的抗体，但由于这种病毒可通过突变，逃避已知的抗体反应，因此至今仍未发现有效的艾滋病病毒疫苗，而病毒突变的特性，亦令寻找解决方案难上加难。 如今，科大的Matthew McKay教授与雷可业教授，伙拍麻省理工学院的Arup Chakraborty教授和其科研队员，利用大数据分析，提出一个可行的解决方案。团队运用一个计算机程序框架，计算组成艾滋病病毒尖刺上一种名为gp160多蛋白的适存度。适存度是从蛋白序列方式推算出来，有关病毒的健康状况﹕即其正确组装、复制和传播感染的能力。掌握病毒的适存度，能为科学家提供重要线索，知悉针对病毒哪一部份的尖刺蛋白，便能逼使它变异成另一种型态，严重削弱其健康、复制及繁殖的能力。 McKay教授是科大电子及计算器工程学系兼化学及生物工程学系夏利莱博士副教授﹔雷教授则是电子及计算器工程学系的研究助理教授以及科大高等研究院的青年学人。是次研究成果刚于上月在国际权威科学期刊《美国国家科学院院刊》上发表。 雷教授表示：「是次研究需要估计的参数接近440万个。如果没有运用大数据，根本无法进行这样的预测。」

香港科技大学（科大）一支跨学科研究团队，发现了人类大脑如何开启及关闭神经活动的机制，对了解如癫痫症、帕金逊症及毛细血管扩张性共济失调等神经系统疾病的机理，提供了重要的基础。 于科大生命科学部主任兼讲座教授贺若蒲领导下，作出有关发现的博士研究生程爱芳指出：「正如生活中很多事情一样，健康的大脑功能取决于各种活动之间的平衡。我们认为大脑是活跃的，譬如提一下腿或说一句话，都属于活跃的身体机能；但能够让我们的大脑停止这些活动同样重要。惟一直以来，科学界都不清楚大脑具体如何执行这种调控功能。」 研究团队发现，大脑分别透过调节蛋白激酶ATM和ATR的水平，来平衡这种「开始」与「停止」的功能。 例如，病理情况下，当ATM水平下降时，ATR的水平就会增加，反之亦然。此外，团队还发现，ATM负责调控兴奋性突触微小囊泡，而ATR则负责调控抑制性突触微小囊泡，这两种激酶是透过控制这些微小囊泡的运动，从而调控神经活动的兴奋抑制平衡。神经元突触乃两个神经元之间的空隙，用以调节大脑中的讯息流动。 身兼科大超高分辨率成像中心主任的贺若蒲教授表示：「这项新发现属基础研究领域，但对人类疾病的研究具有重大意义。举个例子，癫痫症患者的其中一个问题就是缺乏抑制能力。正如我们的研究结果预测，ATR太少的人很可能会患上癫痫症；相反，缺乏ATM的人则难以精确地控制活动能力，亦难于维持适当的神经兴奋/抑制比例(E/I Ratio)，这意味着ATM和ATR之间存在阴阳平衡关系。但这只是研究的开端，我相信我们的工作将有助开拓更广泛的神经系统疾病机理研究。」 这项发现早前获刊登于《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences）上。 团员透过科大提供的超高分辨率显微镜，以极高倍率观察两种激酶在细胞中的位置。显微镜特有的定格设计，有效维持拍摄高解像度影像过程所需要的稳定性。

由香港科技大学（科大）得奖神经科学及结构生物学家张明杰教授领导的科研团队，近日就了解导致精神分裂与其他严重精神疾病机理的研究上，取得重大突破。有关发现或有助开发治疗精神病的新药物及疗法。现时，香港约有 4 万人确诊患上精神分裂症 [1]。 一直以来，科学家都知悉精神病的成因，与一种人类蛋白DISC1中的编码基因出现异变有关，该蛋白负责控制包括脑部神经元生长等细胞活动。不过DISC1是如何与其他蛋白互动致影响人类脑部发展，却不为人知晓。直至最近，张教授的团队研究出前所未有的﹕DISC1与另一种蛋白质Ndel1所组成的复合物的高解像结构。团队发现，Ndel1蛋白在脑神经元生长及许多脑部活动中担当重要角色，当DISC1编码基因出现异变，会打断DISC1/Ndel1蛋白复合物的形成，从而减慢脑部神经元生长，可能导致精神病。 是次研究结果刚于2017年12月7日出版的权威神经科学期刊《神经元》中发表。 科大生命科学部嘉里理学教授及讲座教授张明杰说：「根据DISC1基因的结构，我们发现了其运作的机制，并提出了基因异变可如何导致精神分裂症以及其他严重精神疾病。有时候，基础研究中所作出的发现，可能与临床应用相距甚远。然而，我的研究团队和其他许多科学家所踏出的每一小步，却对奠定未来医学应用的基础至关重要，可有助救治数百万条生命。」当首位女性兼首位两度诺贝尔奖得主居礼夫人研究镭这个元素时，她并没有考虑这元素有何用途，但镭最终为癌症病患带来了化疗，至今仍是癌病一个重要的治疗方法。